2026年6月3日(水)・4日(木)に、European Conference on Rare Diseases & Orphan Products 2026(ECRD 2026)が、チェコ・プラハおよびオンラインのハイブリッド形式で開催されます。
ECRDは、欧州最大規模の患者主導による希少疾患政策形成イベントです。患者・家族、患者団体、研究者、医療者、行政、規制当局、産業界などが一堂に会し、希少疾患とともに生きる人々のアンメットニーズに応えるための政策、研究、医療、社会的支援のあり方について議論します。
ECRD 2026のテーマは、
“Rare Diseases in a Changing & Competitive Europe: Shaping policies to address the unmet needs of people living with rare diseases”
です。
本カンファレンスでは、治療開発とイノベーションへのアクセス、早期かつ正確な診断、専門的ケア、ホリスティックケア、メンタルウェルビーイング、HTA、持続可能な医療政策など、希少疾患領域の今後を考えるうえで重要なテーマが扱われます。
3月13日に締め切られたポスターセッションには、240件を超える応募があったとのことです。
現地で対面での参加を希望される方は、2026年5月10日までに登録をお済ませください。
オンラインでの参加も可能です。
ECRD 2026は、欧州における希少疾患政策の今後を形づくる重要な場であるとともに、国際的な知見を学び、多様な関係者とつながる貴重な機会です。希少疾患に関わる患者団体、研究者、医療関係者、政策関係者、企業関係者の皆さまは、ぜひ参加登録をご検討ください。
開催日: 2026年6月3日(水)・4日(木)
開催形式: プラハ現地開催+オンライン
対面参加登録締切: 2026年5月10日(最終締切)
詳細・登録: ECRD 2026公式ウェブサイトをご確認ください。
https://www.rare-diseases.eu/